Primo de Kevin Acosta con hemofilia enfrenta desabastecimiento de medicamentos vitales
La tragedia que enlutó a la familia Acosta con la muerte de Kevin, el niño de 7 años con hemofilia A severa que falleció por falta de tratamiento, se repite ahora con su primo menor. Ethan Sebastián Barrera, de apenas dos años de edad, padece la misma condición médica y tampoco recibe los medicamentos esenciales para su supervivencia.
Una familia marcada por la enfermedad
La hemofilia afecta a seis miembros de esta familia, incluyendo a Kevin y Ethan. Se trata de un trastorno poco frecuente donde la sangre no coagula normalmente debido a la falta de proteínas esenciales conocidas como factores de coagulación. Para estos pacientes, el tratamiento continuo no es opcional sino una necesidad vital.
Mayerly Acevedo, madre de Ethan, relató a Noticias RCN que su hijo no ha recibido sus medicamentos desde el 18 de diciembre. La IPS Medicarte, que anteriormente suministraba los fármacos, dejó de hacerlo tras finalizar su contrato con la Nueva EPS.
El desamparo del sistema de salud
"Es un medicamento sumamente importante para la vida de mi hijo", afirmó Acevedo con angustia. "Para nosotros como padres es fundamental para estar tranquilos". La mujer explicó que cuando contactó a Medicarte, le indicaron que era la Nueva EPS quien debía comunicarse con ellos, pero al llamar a la entidad de salud, ni siquiera sabían qué era la hemofilia.
El tratamiento, cuyo costo supera los 40 millones de pesos y debe aplicarse cada 28 días, resulta imposible de costear para la familia. Una cita programada para el 12 de febrero no pudo realizarse por la ausencia de los medicamentos.
La desesperación de una madre
"Es un niño de 30 meses al que yo no le puedo prohibir que juegue, que corra, que salte", expresó Acevedo visiblemente afectada. "Él todavía no entiende su condición, es un niño muy pequeño". La madre agregó: "Estamos angustiados porque le hace falta su medicamento para estar bien, para vivir bien".
La situación se agrava por la total falta de comunicación por parte de la Nueva EPS, entidad intervenida que no ha ofrecido solución alguna a la familia. Esta indiferencia genera incertidumbre y temor constante en el hogar.
Un llamado urgente al gobierno
Carmen Cecilia, abuela de Kevin, hizo un emotivo llamado a las autoridades: "Que se ponga la mano en el corazón y le dé los medicamentos a los que los están esperando". La familia solicita ayuda inmediata para evitar otra tragedia como la que ya vivieron con la pérdida de Kevin.
La hemofilia, según explica la Clínica Mayo, requiere tratamiento permanente con factores de coagulación. Sin ellos, los pacientes enfrentan riesgo constante de hemorragias internas que pueden resultar fatales, especialmente en niños pequeños cuya actividad física es natural e inevitable.
Esta familia bogotana representa el rostro humano de una crisis de desabastecimiento de medicamentos que afecta a pacientes con enfermedades crónicas en Colombia. Su lucha por acceder a tratamientos vitales evidencia fallas sistémicas en la atención en salud que requieren solución inmediata.
