Madre de primo de Kevin Acosta denuncia dos meses sin medicamentos para hemofilia
La angustia que vivió la familia de Kevin Acosta, el niño de siete años que falleció esperando medicamentos para tratar la hemofilia, se repite ahora con otro miembro de la misma familia. Mayerli Acevedo Torres, madre de Eithan Barrera, un niño de tres años primo del menor fallecido, ha denunciado públicamente que su hijo lleva aproximadamente dos meses sin recibir el tratamiento vital para controlar su hemofilia severa.
Una situación de vulnerabilidad constante
Según el relato detallado de la madre, la última aplicación del medicamento ocurrió el 18 de diciembre de 2025, cuando aún recibían atención a través de la IPS Medicarte. Al consultar por la siguiente dosis programada para el 15 de enero, le informaron abruptamente que ya no existía convenio con la Nueva EPS, lo que suspendió inmediatamente el suministro del tratamiento esencial.
"Hasta el día de hoy mi hijo lleva ya dos meses sin el medicamento. El 14 de enero escribí porque él tenía aplicación el 15 y me dijeron que ya no tenían convenio con la Nueva EPS. Desde el 18 de diciembre estamos sin el medicamento", declaró Acevedo Torres con evidente preocupación.
El temor a repetir la tragedia familiar
La madre expresó abiertamente su miedo a que su hijo sufra el mismo destino que su primo Kevin, quien perdió la vida mientras esperaba sus medicamentos. "Estamos muy tristes y preocupados. Somos de la familia y vimos cómo a Katerin (mamá de Kevin) le tocó luchar y vivir una angustia con su hijo hasta que el niño desafortunadamente perdió la batalla", manifestó con emoción contenida.
La situación coloca a Eithan en un estado de vulnerabilidad extrema, según explicó su madre: "No estamos exentos de un accidente. Una caída o un golpe puede pasar en cualquier momento, y sin el medicamento, obviamente va a ser mucho más grave para una persona con hemofilia".
La dependencia de la presión pública
Aunque recientemente recibió información de que una nueva IPS estaría gestionando la entrega del medicamento después de que el caso ganara visibilidad en entrevistas y redes sociales, Acevedo Torres insiste en que el acceso al tratamiento no debería depender de la exposición mediática.
"Esto no debería ser así. Esperamos que el tratamiento continúe como antes, cada 28 días y de manera puntual", afirmó con firmeza la madre, quien añadió que con el medicamento adecuado, los pacientes con hemofilia pueden llevar una vida normal.
Un llamado urgente a las autoridades
La madre de Eithan hizo un llamado directo al Gobierno y a las entidades de salud para garantizar el suministro continuo de estos medicamentos vitales. "Lo único que pido es que nos solucionen lo del medicamento. No queremos que vuelva a pasar algo como lo que pasó con Kevin, que por falta de un tratamiento llegó a su muerte", concluyó con un tono de súplica.
El periodista Ronny Suárez, quien publicó un documental sobre la familia de Kevin Acosta el 6 de marzo, confirmó que aunque Eithan finalmente recibió los medicamentos después de la exposición pública, la petición fundamental de la familia sigue siendo la misma: garantizar la entrega mensual y puntual del tratamiento que permite al niño mantener una calidad de vida adecuada y segura.
