Procuraduría responsabiliza a Nueva EPS por muerte de menor con hemofilia tipo A severa
La muerte de Kevin Arley Acosta Picó, un niño de siete años diagnosticado con hemofilia tipo A severa, ha sido atribuida a graves fallas en la atención médica por parte de la Nueva EPS, según una investigación exhaustiva realizada por la Procuraduría General de la Nación. El informe oficial detalla que el menor falleció el pasado 13 de febrero, después de no recibir a tiempo el medicamento Emicizumab, que es esencial para el manejo adecuado de su condición de salud. La entidad de control concluyó de manera contundente que la ausencia de suministro de este fármaco lo condujo a una situación clínica crítica e irreversible.
Dos meses sin tratamiento y colapso en la red de atención
La Procuraduría estableció con precisión que Kevin permaneció aproximadamente dos meses sin recibir el medicamento vital, debido a problemas sistémicos en la red de atención de la Nueva EPS. La IPS Medicarte suspendió la entrega del fármaco por falta de pagos por parte de la entidad de salud, mientras que la IPS Integral no pudo asumir la atención del paciente porque tampoco recibía los recursos financieros necesarios. En el momento de su trágico fallecimiento, el menor no contaba con una IPS asignada, lo que agravó significativamente su condición médica y dejó sin continuidad su tratamiento indispensable.
Alertas por otros pacientes y acciones legales en curso
El organismo de control advirtió de manera urgente que al menos 2.000 pacientes que estaban adscritos a estas instituciones podrían estar en riesgo inminente por no tener garantizada la atención médica adecuada. Ante estos hallazgos alarmantes, la Procuraduría anunció que compulsará copias del caso a la Fiscalía General de la Nación para que se investiguen posibles responsabilidades penales, y abrirá una investigación disciplinaria contra Óscar Galvis, interventor de la Nueva EPS. Este caso ha generado una profunda conmoción en la sociedad colombiana y reabre el debate crítico sobre la atención a pacientes con hemofilia, una enfermedad que requiere tratamiento continuo y especializado para evitar complicaciones graves y potencialmente mortales.
