Familia denuncia que EPS Famisanar no entrega medicamento vital a joven con enfermedad huérfana en Bogotá
La angustia y la desesperación se han apoderado de una familia en la localidad de Barrios Unidos, en Bogotá, donde los padres de María Camila Bello, una adolescente de 17 años, denuncian que su hija, diagnosticada con una enfermedad huérfana, lleva más de un año sin recibir de forma regular el medicamento que necesita para proteger su organismo de infecciones graves. La situación ha generado un deterioro significativo en su salud, con temores de que pueda fallecer si no se actúa con urgencia.
Detalles de la enfermedad y el tratamiento requerido
María Camila padece una enfermedad huérfana que impide que su cuerpo produzca los anticuerpos necesarios para defenderse de infecciones. Según su madre, Maritza Molano, "una gripa puede terminar en una neumonía", y la joven ha estado varias veces en la Unidad de Cuidados Intensivos debido a la gravedad de las infecciones que sufre. El tratamiento que necesita consiste en la aplicación de un medicamento especial cada 21 a 30 días, pero durante el último año, este no se ha suministrado de manera regular.
La madre explicó: "El último año mi hija no le han puesto su medicamento de manera regular. La prescripción médica es de 21 a 30 días máximo, pero dilatan las autorizaciones, dejan vencer las órdenes médicas, generan códigos equivocados. Mi hija tiene una tutela que ampara el tratamiento integral, para ella la exoneración de copagos, pero ni por esas".
Deterioro de la salud y fallas administrativas
Recientemente, en una consulta médica, la doctora de María Camila evidenció un deterioro en su estado de salud y solicitó su hospitalización para intentar administrar el medicamento por vía de urgencias. "Ayer vinimos a consulta y la doctora la encontró muy deterioradita y solicitó que la hospitalizaran para ver si le pueden poner el medicamento por urgencias, porque ya la enfermedad le genera múltiples infecciones que la pueden llevar a la muerte", relató Maritza Molano.
Además del deterioro médico, la familia enfrenta una cadena de trabas administrativas. En los últimos seis meses, se generaron dos autorizaciones para el medicamento, pero cuando acudieron a la Institución Prestadora de Salud designada, les informaron que no lo aplicarían. "Le generaron dos autorizaciones los últimos seis meses, autorizaciones que la enviaron a una IPS, que cuando llegamos a que le pusieran el medicamento, la IPS dijo, no, yo no se lo voy a poner", denunció la madre.
Llamado a la EPS Famisanar y temores futuros
La familia ha hecho un llamado urgente a la EPS Famisanar para que cumpla con el fallo judicial que ordena garantizar la atención médica integral de María Camila. "Quiero pedirle a la EPS Famisanar que tenga consideración de mi hija. Es una hija que debería tener una protección especial por su diagnóstico de una enfermedad huérfana, por su discapacidad", expresó Maritza Molano.
Mientras tanto, el tiempo sigue pasando sin respuestas concretas, y la falta del medicamento amenaza con agravar aún más la salud de la joven. La familia teme que las complicaciones médicas, derivadas de la negligencia en la entrega del tratamiento, puedan tener consecuencias fatales.
