Ministerio de Salud centraliza reportes de enfermedades de alto costo con nueva resolución
Una nueva polémica ha surgido en el sistema de salud colombiano debido a un proyecto de resolución que establece un protocolo obligatorio y distinto para que las entidades del sector informen sobre las enfermedades de alto costo, tales como el cáncer, el VIH y la insuficiencia renal crónica. Estas patologías requieren tratamientos complejos, prolongados y generalmente muy costosos, implicando un uso intensivo de recursos médicos como medicamentos especializados, procedimientos quirúrgicos, hospitalizaciones frecuentes y seguimiento clínico permanente. Por esta razón, generan un alto impacto financiero en el sistema y son objeto de seguimiento especial por parte de las autoridades sanitarias.
Cambios en la gestión de datos clínicos
El documento define las responsabilidades institucionales de las EPS, IPS y secretarías de salud, asegurando que los datos clínicos sean veraces, oportunos y de alta calidad. El Ministerio de Salud asumirá la administración directa de estos registros a través de la plataforma PISIS, con el objetivo declarado de mejorar el seguimiento de los indicadores de riesgo y la toma de decisiones en políticas públicas. Asimismo, se detallan los procesos de validación y auditoría que realizará la Cuenta de Alto Costo para garantizar la transparencia en el manejo de los recursos financieros.
Redefinición del papel de la Cuenta de Alto Costo
Históricamente, la Cuenta de Alto Costo (CAC) ha actuado como el organismo técnico que centraliza los reportes y la gestión de estos datos, consolidándose desde principios de los años 2000 como una fuente de información fundamental sobre enfermedades raras o huérfanas. Sin embargo, el nuevo proyecto de resolución establece que el Minsalud recibirá la información de manera directa a través de sus propias plataformas, PISIS y SISPRO. En este esquema, las entidades del sistema deberán reportar los datos al Ministerio, que será el encargado de administrar los registros y realizar los procesos de validación y control de calidad.
Con este cambio, la Cuenta de Alto Costo dejará de ser el receptor primario permanente de los datos. En adelante, el Ministerio le entregará cada año la información ya validada para que la CAC realice sus funciones de auditoría y análisis de riesgo. Se contempla un periodo de transición de seis meses desde la expedición de la nueva norma, durante el cual las entidades deberán reportar la información tanto al Ministerio como a la Cuenta de Alto Costo. Una vez finalizado ese plazo, los reportes se harán únicamente al Ministerio de Salud, concentrando así el flujo de información.
Objetivos y controversias
El objetivo de este cambio, según defiende el Minsalud, es disponer de información oportuna y completa de manera directa, con el fin de apoyar la toma de decisiones en política pública y el seguimiento de indicadores de calidad. No obstante, esta medida ha generado debate en el sector, ya que altera una estructura de reportes establecida desde hace décadas y podría tener implicaciones en la eficiencia y transparencia del manejo de recursos para enfermedades críticas.
