Nueva EPS incumple orden judicial: menor con hemofilia completa 41 días sin tratamiento vital
Un nuevo caso de presuntas fallas en la entrega de medicamentos para pacientes con hemofilia ha encendido las alarmas en el sistema de salud colombiano. Se trata de Hendrick Samuel Díaz, un niño de apenas 17 meses diagnosticado con hemofilia tipo A, quien según denuncia su familia, completa 41 días sin recibir el tratamiento médico esencial para su condición.
La desesperada situación de Hendrick Samuel
Fernanda Castillo, madre del menor y residente en Apulo, Cundinamarca, relató a través de redes sociales que desde el 25 de diciembre de 2023 su hijo no ha recibido las aplicaciones del factor de coagulación que requiere. "No sabemos por qué motivo no se le ha vuelto a administrar el tratamiento", afirmó la angustiada madre en un video que se viralizó en la plataforma X.
La familia ya había interpuesto una acción de tutela que, según Castillo, falló a favor del menor y ordenó la entrega inmediata del tratamiento. Sin embargo, la madre asegura que Nueva EPS no ha cumplido con el mandato judicial, dejando al niño en una situación de vulnerabilidad extrema.
Similitudes con el caso Kevin Acosta
Este caso resuena particularmente porque Hendrick Samuel utiliza exactamente el mismo medicamento que requería Kevin Acosta, el joven cuyo fallecimiento en enero pasado desató una fuerte controversia nacional por presuntas fallas en la entrega de su tratamiento para hemofilia.
La hemofilia tipo A es una enfermedad huérfana que requiere tratamiento constante y especializado para prevenir hemorragias potencialmente graves. La interrupción del suministro, como advirtió la madre de Hendrick, representa un riesgo inminente para la salud del niño.
El llamado desesperado de una madre
En su mensaje público, Fernanda Castillo hizo un llamado directo a las autoridades: "Por favor, les ruego, les suplico que nos colaboren, es muy difícil. El día de anoche el niño se golpeó la cabeza, pero gracias a Dios tenía su casco y no pasó a mayores. Esto nos demuestra cada día más que el niño necesita de su tratamiento".
La madre envió un mensaje específico a la Superintendencia de Salud y al presidente Gustavo Petro: "Les ruego a la Super Salud, al señor presidente, a todos que, por favor, nos pongan cuidado, necesitamos nuestro tratamiento".
La respuesta de Nueva EPS
Tras la presión mediática generada por la denuncia, Nueva EPS respondió públicamente en la misma red social X que el medicamento se suministrará al menor este 19 de febrero. La entidad aseguró que "en comunicación con la Sra. Liceth Fernanda Castillo, se le informó la programación para la aplicación de factor VII el día 19 de febrero por parte de Vital Salud".
Sin embargo, esta respuesta llega después de más de seis semanas de retraso en el tratamiento, período durante el cual el menor estuvo expuesto a riesgos graves para su salud. La situación pone en evidencia problemas sistémicos en la entrega de medicamentos para enfermedades huérfanas dentro del sistema de salud colombiano.
Este caso se suma a una serie de denuncias sobre dificultades en la atención médica por parte de Nueva EPS en diferentes regiones del país, particularmente en lo relacionado con tratamientos especializados y medicamentos de alto costo.
