La trágica muerte de Kevin Acosta expone crisis en entrega de medicamentos para hemofilia
El fallecimiento de Kevin Arley Acosta Pico, un niño de apenas 7 años de edad, ha conmocionado a Colombia y puesto en evidencia las graves fallas en el sistema de salud. El menor perdió la vida el pasado 13 de febrero después de esperar durante varios meses un medicamento especializado para tratar la hemofilia A severa, un trastorno genético que padecía desde su nacimiento.
La desesperada espera por el medicamento
Yudy Katerine Pico, madre del pequeño Kevin, reveló en entrevista con EL TIEMPO que su hijo estaba sin recibir el tratamiento desde el 12 de diciembre de 2025. "El medicamento que recibía cada 28 días por parte de la EPS era Hemlibra, pero desde diciembre no fue suministrado", explicó la angustiada madre.
La situación se agravó cuando, el 31 de diciembre, la familia recibió un comunicado indicando que desde el primero de enero de 2026 quedaban sin convenio para recibir el tratamiento. "El niño se cayó de la bicicleta. Yo lo llevé por urgencias a un hospital en Palestina (Huila), pero allí no me lo remitieron y lo retuvieron durante varias horas", relató la madre, quien pidió desesperadamente el traslado urgente del menor.
Pronunciamientos polémicos de autoridades
El presidente Gustavo Petro se refirió al caso causando gran indignación en redes sociales y medios de comunicación. "Dos causas agravantes: el que no había tomado el medicamento y el que se monta en una bicicleta y se cae", afirmó el mandatario, señalando que los primeros responsables por la salud del menor eran sus padres.
Por su parte, Guillermo Alfonso Jaramillo, ministro de Salud, reforzó las declaraciones del presidente: "Es entendible que los niños que sufren de hemofilia tienen que estar restringidos en muchas de las actividades que puedan generarle un trauma violento y hemorrágico grave".
¿Qué es la hemofilia?
Según la Clínica Mayo, la hemofilia es un trastorno poco frecuente en el que la sangre no coagula de manera normal debido a la falta o disminución de determinadas proteínas esenciales para la coagulación, conocidas como factores de coagulación.
En las personas con hemofilia, los episodios de sangrado pueden prolongarse más de lo habitual después de una lesión. Aunque los cortes pequeños generalmente no representan un problema grave, en los casos más severos el mayor riesgo es el sangrado interno, especialmente en articulaciones como rodillas, tobillos y codos.
Síntomas y tratamiento
La hemofilia suele ser un trastorno hereditario y sus síntomas varían según el nivel de factores de coagulación:
- Sangrado excesivo sin causa aparente por cortes o lesiones
- Muchos moretones grandes o profundos
- Sangrado inusual después de las vacunas
- Dolor, hinchazón u opresión en las articulaciones
- Sangre en la orina o en las heces
- Sangrado nasal sin causa conocida
- En bebés, irritabilidad sin causa aparente
El tratamiento se basa principalmente en la administración periódica del factor de coagulación que el cuerpo no produce en cantidad suficiente. Además, existen terapias más recientes que actúan sin emplear directamente factores de coagulación tradicionales.
La crisis del sistema de salud
El caso de Kevin Acosta se suma a las numerosas denuncias de usuarios que han reportado problemas en la entrega de medicamentos en las últimas semanas. La familia del menor asegura que llevaba meses sin recibir el tratamiento especializado que necesitaba para controlar su condición.
"Mi hijo tenía muchos sueños", expresó la madre de Kevin en un emotivo testimonio, destacando que el pequeño recibía medicamentos desde que era bebé para controlar la frecuencia de los episodios de sangrado.
La tragedia ha generado un amplio debate sobre la responsabilidad del sistema de salud colombiano y la necesidad de garantizar el acceso a medicamentos especializados para pacientes con enfermedades crónicas y condiciones genéticas como la hemofilia.
